Asuhan Keperawatan Pada Pasien Albinisme

Asuhan Keperawatan Pada Pasien Albinisme

Helo teman-teman semuanya, apa kabar teman-teman. bertemu lagi dengan tim. Kali ini seperti biasanya kita akan lanjut terus membahas dan membagikan sebuah asuhan keperawatan yang lengkap untuk teman-teman semuanya dari Asuhan Keperawatan A-Z. Dan kali ini

Asuhan Keperawatan Pasien Albinisme

A. Definisi Albinisme

      Istilah albinisme biasanya mengacu pada albinisme okulokutan (ok-u-low-ku-TAY-nee-us) (OCA) - sekelompok gangguan bawaan di mana ada sedikit atau tidak ada produksi melanin pigmen. Jenis dan jumlah melanin yang diproduksi tubuh Anda menentukan warna kulit, rambut, dan mata Anda. Melanin juga berperan dalam pengembangan saraf optik, sehingga penderita albinisme memiliki masalah penglihatan.

     Albinisme terdiri dari sekelompok kelainan bawaan dari sintesis melanin dan biasanya ditandai dengan reduksi bawaan atau tidak adanya pigmen melanin. Albinisme dihasilkan dari produksi melanin yang rusak dari tirosin melalui jalur reaksi metabolik yang kompleks.

     Beberapa jenis albinisme diakui. Heterogenitas fenotipik albinisme disebabkan oleh mutasi gen yang berbeda yang mempengaruhi berbagai titik di sepanjang jalur melanin, menghasilkan berbagai tingkat penurunan produksi melanin. Selain itu, perubahan perkembangan terkait terjadi dalam sistem optik sebagai hasil dari hipopigmentasi ini.

      Tanda-tanda albinisme biasanya tampak jelas pada kulit, rambut, dan warna mata seseorang, tetapi terkadang perbedaannya sedikit. Orang dengan albinisme juga sensitif terhadap efek matahari, sehingga mereka berisiko lebih tinggi terkena kanker kulit. Meskipun tidak ada obat untuk albinisme, orang-orang dengan kelainan ini dapat mengambil langkah-langkah untuk melindungi kulit dan mata mereka dan memaksimalkan penglihatan mereka.

pengidap albinisme (Sumber :visio.org)

B. Epidemiologi Albinism

1. Frekuensi
   Amerika Serikat
        Diperkirakan 1 dari 17.000 orang memiliki salah satu jenis albinisme. Sekitar 18.000 orang di Amerika Serikat memiliki albinisme.
   OCA 1 terjadi pada sekitar 1 dari 40.000 individu di sebagian besar populasi.
   OCA 2 adalah jenis albinisme yang paling umum dan khususnya sering terjadi di antara orang Afrika-Amerika dan Afrika. Frekuensi yang diperkirakan di Afrika-Amerika adalah 1 kasus per 10.000 populasi, sedangkan pada kulit putih, frekuensi adalah 1 kasus per 36.000 populasi. Frekuensi keseluruhan adalah 1 kasus per 15.000 populasi di semua ras.
   Sindrom Hermansky-Pudlak (HPS) adalah jenis albinisme yang paling umum di Puerto Rico, dengan frekuensi 1 kasus per 2.700 populasi. Gangguan ini sangat jarang terjadi di belahan dunia lain.
2. Kematian / Morbiditas
        Albinisme tidak terkait dengan kematian. Umur dalam batas normal. Karena pengurangan melanin pada rambut, kulit, dan mata seharusnya tidak memiliki efek sistemik, kesehatan umum anak dan orang dewasa dengan albinisme adalah normal. Pertumbuhan dan perkembangan intelektual anak dengan albinisme harus normal, dengan tonggak perkembangan yang diharapkan untuk usia.
        Morbiditas yang terkait dengan albinisme berkaitan dengan gangguan penglihatan, fotosensitifitas kulit, dan peningkatan risiko kanker kulit. Pasien yang memiliki sindrom yang terkait dengan albinisme (misalnya, HPS) mungkin mengalami kesulitan pendengaran atau kelainan pembekuan darah. Albinisme juga memiliki konsekuensi sosial karena pasien mungkin merasa terasing akibat perbedaan penampilan dari keluarga mereka, teman sebaya, dan anggota lain dari kelompok etnis mereka.
3. Ras
        Albinisme mempengaruhi semua orang dari ras. Orang tua dari sebagian besar anak-anak dengan albinisme memiliki warna mata normal untuk latar belakang etnis mereka. Insiden HPS yang tinggi ada di antara Puerto Rico.
4. Jenis Kelamin
        Baik pria maupun wanita dapat terpengaruh. Namun, dalam OA 1 (X-linked resesif OA), laki-laki terpengaruh, sedangkan perempuan hanya pembawa.Usia Semua jenis albinisme biasanya bawaan.

C. Penyebab Albinisme

     Beberapa gen memberikan instruksi untuk membuat satu dari beberapa protein yang terlibat dalam produksi melanin. Melanin diproduksi oleh sel-sel yang disebut melanosit, yang ditemukan di kulit, rambut, dan mata Anda.

     Albinisme disebabkan oleh mutasi pada salah satu gen ini. Berbagai jenis albinisme dapat terjadi, terutama berdasarkan mutasi gen yang menyebabkan kelainan tersebut. Mutasi dapat menyebabkan tidak ada melanin sama sekali atau jumlah melanin yang berkurang secara signifikan.
Jenis-jenis albinisme

D. Patofisiologi Albinisme

   Melanin adalah pigmen fotoprotektif di kulit yang menyerap sinar UV dari matahari, sehingga mencegah kerusakan kulit. Dengan terpapar sinar matahari, kulit biasanya berwarna cokelat karena meningkatnya pigmen melanin di kulit. Namun, banyak albino sensitif terhadap sinar matahari dan mengembangkan sengatan matahari karena kurangnya melanin.

     Selain kulit, melanin penting untuk area lain dari tubuh, seperti mata dan otak, meskipun fungsi di area ini belum diketahui.

Melanin di mata
Mata memiliki 2 asal dari mana sel-sel berpigmen diturunkan, sebagai berikut:

1. Neuroectoderm dari otak depan primitif adalah asal mula melanosit dalam epitel pigmen retina, epitel iris (anterior dan posterior), dan epitel siliaris (berpigmen luar dan dalam tidak berpigmen dalam).
2. Puncak saraf adalah asal melanosit di stroma iris, stroma silia, dan koroid. Melanoblas dari krista neural bermigrasi ke kulit, telinga bagian dalam, dan saluran uveal.

     Kehadiran melanin selama perkembangan okular penting. Fovea gagal berkembang dengan baik jika melanin tidak ada selama perkembangan. Daerah lain retina berkembang secara normal terlepas dari keberadaan melanin. Selain itu, koneksi saraf antara retina dan otak diubah jika melanin di retina tidak ada selama perkembangan. Jumlah pigmen yang diperlukan untuk pengembangan okular yang tepat saat ini tidak diketahui. Penelitian lebih lanjut perlu diselesaikan.

Jalur Melanin
      Melanin terbentuk dalam organel melanosom melanosit. Melanosit ditemukan di kulit, folikel rambut, dan jaringan mata yang berpigmen. Jalur melanin terdiri dari serangkaian reaksi yang mengubah tirosin menjadi 2 jenis melanin, sebagai berikut: eumelanin hitam-coklat dan pheomelanin berambut merah. Mutasi genetik yang memengaruhi protein / enzim di sepanjang jalur ini tak terhindarkan menghasilkan berkurangnya produksi melanin.

      Tyrosinase adalah enzim utama (diberi kode pada kromosom 11) yang terlibat dalam serangkaian konversi untuk membentuk melanin dari tirosin. Ia bertanggung jawab untuk mengubah tirosin menjadi DOPA dan kemudian menjadi dopaquinone. Melalui serangkaian langkah-langkah, dopaquinone selanjutnya dikonversi menjadi eumelanin atau pheomelanin. Mutasi pada enzim tyrosinase menghasilkan OCA 1 atau AROA.

     Selain itu, 2 enzim lain yang terlibat dalam pembentukan eumelanin adalah protein terkait tirosinase 1 (TRP1; DHICA oksidase) dan protein terkait tirosinase 2 (TRP2; dopachrome tautomerase). Kedua enzim ini diberi kode pada kromosom 9. Mutasi pada gen TRP1 menyebabkan OCA 3. Mutasi pada gen TRP2 tidak menghasilkan albinisme.

     Akhirnya, protein P adalah protein membran melanosom yang diyakini terlibat dalam transportasi tirosin sebelum sintesis melanin. Mutasi pada gen P ini menghasilkan OCA 2.

Patogenesis fitur okular
      Pengembangan sistem optik sangat tergantung pada keberadaan melanin. Jika melanin tidak ada atau berkurang, fitur okular muncul. Mekanisme untuk perubahan ini termasuk yang berikut:

1. Decussation abnormal dari serabut saraf optik disebabkan oleh kesalahan proyeksi retinogenikulasi. Didalilkan bahwa melanin menentukan spesifisitas target saraf di otak. Oleh karena itu, ketika pigmentasi tidak lengkap, saluran optik yang berkembang hampir sepenuhnya menyilang pada chiasm. Pada orang yang bukan albino, 45% akson yang berasal dari setengah temporal retina tetap tidak menyilang saat mereka melewati chiasm dan memproyeksikan ke inti geniculate lateral ipsilateral. Sebagian besar serat ini melayani 20 ° pusat retina temporal. Namun, pada orang albino, sebagian besar serat berdegus pada kiasme dan sinapsis pada inti geniculate lateral kontralateral. Ini mengarah pada dominasi penglihatan monokuler dan penurunan persepsi kedalaman binokular.
2. Hamburan cahaya di dalam mata menyebabkan sensasi fotofobia dan penurunan ketajaman visual. Irides transparan menyebabkan peningkatan cahaya masuk ke mata, menghasilkan hamburan cahaya. Pasien biasanya memiliki rekaman supernormal electroretinography (ERG).
3. Kerusakan retina yang diinduksi cahaya telah dipostulatkan sebagai mekanisme kontribusi untuk penurunan ketajaman visual. Dengan meningkatnya hamburan cahaya, telah diusulkan bahwa radikal bebas yang dihasilkan cahaya bertanggung jawab atas kerusakan cahaya nonthermal pada retina. Selain itu, diyakini bahwa melanin dapat memainkan peran pelindung dalam mengurangi radikal bebas ini.
4. Hipoplasia foveal adalah faktor paling signifikan yang menyebabkan penurunan ketajaman visual. Pigmen macula lutea diyakini tidak ada. Saat ini, etiologi hipoplasia foveal tidak sepenuhnya diketahui; Namun, itu mungkin disebabkan oleh penurunan melanin dalam epitel pigmen retina (RPE).
5. Nistagmus kongenital biasanya terjadi pada 3 bulan pertama kehidupan dan dapat menyebabkan misdiagnosis nistagmus motorik bawaan.
6. Kerusakan subklinis yang diinduksi cahaya pada epitel kornea dan pengikatannya pada membran Bowman telah dipostulatkan sebagai mekanisme yang berkontribusi terhadap penurunan adhesi epitel kornea dalam operasi LASIK, yang mengarah pada risiko abrasi epitel yang sangat tinggi selama LASIK pada pasien dengan albinisme . Kemungkinan, peningkatan hamburan cahaya menghasilkan radikal bebas yang dihasilkan cahaya yang bertanggung jawab atas kerusakan cahaya nonthermal pada protein penghubung epitel. Selain itu, diyakini bahwa melanin dapat memainkan peran pelindung dalam mengurangi radikal bebas ini.

E. Tanda dan Gejala Albinisme

Tanda dan gejala albinisme melibatkan warna kulit, rambut, dan mata serta penglihatan.

Kulit
     Bentuk albinisme yang paling mudah dikenali adalah rambut putih dan kulit berwarna sangat terang dibandingkan saudara kandung. Pewarnaan kulit (pigmentasi) dan warna rambut dapat berkisar dari putih hingga coklat, dan mungkin hampir sama dengan orang tua atau saudara kandung tanpa albinisme.

Dengan paparan sinar matahari, beberapa orang dapat mengembangkan:

1. Bintik-bintik
2. Tahi lalat, dengan atau tanpa pigmen - tahi lalat tanpa pigmen umumnya berwarna merah muda
3. Bintik besar seperti bintik (lentigine)
4. Sunburn dan ketidakmampuan untuk tan

     Bagi beberapa orang dengan albinisme, pigmentasi kulit tidak pernah berubah. Bagi yang lain, produksi melanin dapat dimulai atau meningkat selama masa kanak-kanak dan remaja, menghasilkan sedikit perubahan dalam pigmentasi.

Rambut
    Warna rambut dapat berkisar dari sangat putih hingga coklat. Orang-orang keturunan Afrika atau Asia yang memiliki albinisme mungkin memiliki warna rambut yang kuning, kemerahan atau cokelat. Warna rambut juga dapat menjadi lebih gelap pada awal masa dewasa atau noda akibat paparan mineral normal dalam air dan lingkungan, dan tampak lebih gelap seiring bertambahnya usia.

Warna mata
     Bulu mata dan alis seringkali pucat. Warna mata dapat berkisar dari sangat biru muda ke coklat dan  dapat berubah seiring bertambahnya usia.

     Kurangnya pigmen pada bagian mata yang berwarna (iris) membuat iris agak tembus cahaya. Ini berarti bahwa iris tidak dapat sepenuhnya menghalangi cahaya memasuki mata. Karena itu, mata yang sangat berwarna terang mungkin tampak merah dalam beberapa pencahayaan.

Penglihatan
     Gangguan penglihatan adalah fitur utama dari semua jenis albinisme. Masalah dan masalah mata termasuk:

1. Gerakan bolak-balik mata yang cepat dan tidak disengaja (nystagmus)
2. Gerakan kepala, seperti menggelengkan atau memiringkan kepala, untuk mencoba mengurangi gerakan mata yang tidak disengaja dan melihat lebih baik
3. Ketidakmampuan kedua mata untuk tetap diarahkan pada titik yang sama atau bergerak serempak (strabismus)
4. Rabun jauh ekstrim atau rabun jauh
5. Sensitivitas terhadap cahaya (fotofobia)
6. Kelengkungan abnormal pada permukaan depan mata atau lensa di dalam mata (astigmatisme), yang menyebabkan penglihatan kabur.
7. Perkembangan retina yang tidak normal, mengakibatkan berkurangnya penglihatan
8. Sinyal saraf dari retina ke otak yang tidak mengikuti jalur saraf yang biasa (misrouting dari saraf optik)
9. Persepsi kedalaman buruk
10. Kebutaan hukum (penglihatan kurang dari 20/200) atau kebutaan total

F. Klasifikasi Albinisme

     Jenis-jenis albinisme diklasifikasikan berdasarkan bagaimana mereka diwarisi dan pada gen yang terpengaruh.

1. Albinisme Oculocutaneous (OCA), jenis yang paling umum, berarti seseorang mewarisi dua salinan gen bermutasi - satu dari masing-masing orang tua (warisan resesif autosom). Ini adalah hasil mutasi pada satu dari tujuh gen, yang dilabeli dari OCA1 ke OCA7. OCA menyebabkan penurunan pigmen pada kulit, rambut dan mata, serta masalah penglihatan. Jumlah pigmen bervariasi berdasarkan jenis, dan warna kulit, rambut, dan mata yang dihasilkan juga bervariasi menurut dan di dalam jenis.
2. Albinisme mata terutama terbatas pada mata, menyebabkan masalah penglihatan. Bentuk paling umum adalah tipe 1, diwarisi oleh mutasi gen pada kromosom X. Albinisme okuler terkait-X dapat ditularkan oleh ibu yang membawa satu gen X bermutasi kepada putranya (pewarisan resesif terkait-X). Albinisme okuler terjadi hampir secara eksklusif pada pria dan jauh lebih jarang daripada OCA.
3. Albinisme terkait dengan sindrom herediter yang jarang dapat terjadi. Sebagai contoh, sindrom Hermansky-Pudlak termasuk bentuk OCA serta masalah perdarahan dan memar dan penyakit paru-paru dan usus. Sindrom Chediak-Higashi termasuk bentuk OCA serta masalah kekebalan dengan infeksi berulang, kelainan neurologis dan masalah serius lainnya.

G. Komplikasi Albinisme

Albinisme dapat mencakup komplikasi kulit dan mata serta tantangan sosial dan emosional.

Komplikasi mata
     Masalah dengan visi dapat memengaruhi pembelajaran, pekerjaan, dan kemampuan mengemudi.

Komplikasi kulit
     Penderita albinisme memiliki kulit yang sangat sensitif terhadap cahaya dan paparan sinar matahari. Sunburn adalah salah satu komplikasi paling serius yang terkait dengan albinisme karena dapat meningkatkan risiko kanker kulit dan penebalan yang berhubungan dengan kerusakan kulit akibat sinar matahari.

Tantangan sosial dan emosional
     Beberapa orang dengan albinisme mungkin mengalami diskriminasi. Reaksi orang lain terhadap mereka yang menderita albinisme sering kali dapat berdampak negatif pada orang dengan kondisi tersebut.

      Orang dengan albinisme mungkin mengalami bullying, ejekan, atau pertanyaan menyelidik tentang penampilan, kacamata, atau alat bantu visual mereka. Mereka biasanya terlihat sangat berbeda dari anggota keluarga mereka sendiri atau kelompok etnis, sehingga mereka mungkin merasa seperti orang luar atau diperlakukan seperti orang luar. Pengalaman-pengalaman ini dapat berkontribusi pada isolasi sosial, harga diri dan stres yang buruk. Menggunakan istilah "orang dengan albinisme" lebih disukai untuk menghindari stigma dari istilah lain.

H. Pencegahan Albinisme

      Jika anggota keluarga memiliki albinisme, konselor genetik dapat membantu Anda memahami jenis albinisme dan kemungkinan memiliki anak di masa depan dengan albinisme. Ia juga dapat menjelaskan tes yang tersedia.

I. Pemeriksaan Diagnostik

Diagnosis albinisme didasarkan pada:

1. Pemeriksaan fisik yang mencakup pengecekan pigmentasi kulit dan rambut
2. Pemeriksaan mata menyeluruh
3. Bandingkan pigmentasi anak Anda dengan pigmen anggota keluarga lainnya
4. Tinjau riwayat medis anak Anda, termasuk apakah ada perdarahan yang tidak berhenti, memar berlebihan atau infeksi yang tidak terduga

     Seorang dokter medis yang berspesialisasi dalam gangguan penglihatan dan mata (dokter mata) harus melakukan pemeriksaan mata anak Anda. Ujian ini mencakup penilaian nystagmus potensial, strabismus dan fotofobia. Dokter juga menggunakan alat untuk memeriksa retina secara visual dan menentukan apakah ada tanda-tanda perkembangan abnormal.

Konsultasi genetik dapat membantu menentukan jenis albinisme dan warisan.

J. Perawatan dan Pengobatan Albinisme

     Karena albinisme adalah kelainan genetik, itu tidak bisa disembuhkan. Perawatan berfokus pada mendapatkan perawatan mata yang tepat dan memantau kulit untuk tanda-tanda kelainan. Tim perawatan Anda mungkin melibatkan dokter perawatan primer dan dokter yang berspesialisasi dalam perawatan mata (ophthalmologist), perawatan kulit (dermatologist) dan genetika.

Perawatan umumnya meliputi:

1. Perawatan mata. Ini termasuk menerima ujian mata tahunan oleh dokter spesialis mata dan kemungkinan besar mengenakan lensa korektif resep. Meskipun pembedahan jarang menjadi bagian dari perawatan untuk masalah mata yang berkaitan dengan albinisme, dokter mata Anda mungkin merekomendasikan pembedahan pada otot optik untuk meminimalkan nystagmus. Pembedahan untuk memperbaiki strabismus dapat membuat kondisi tersebut kurang terlihat.
2. Perawatan kulit dan pencegahan kanker kulit. Ini termasuk menerima penilaian kulit tahunan untuk menyaring kanker kulit atau lesi yang dapat menyebabkan kanker. Suatu bentuk kanker kulit yang agresif yang disebut melanoma dapat muncul sebagai lesi kulit berwarna merah muda.

     Orang dengan sindrom Hermansky-Pudlak atau Chediak-Higashi biasanya memerlukan perawatan khusus rutin untuk mengatasi kebutuhan medis dan mencegah komplikasi.

Gaya hidup dan pengobatan rumahan
     Anda dapat membantu anak Anda mempelajari praktik perawatan diri yang harus berlanjut hingga dewasa:

1. Gunakan alat bantu low vision, seperti kaca pembesar yang dipegang dengan tangan, bermata satu atau kaca pembesar yang menempel pada kacamata, dan tablet yang disinkronkan ke papan pintar (papan elektronik interaktif dengan layar sentuh) di kelas.
2. Selalu gunakan tabir surya dengan faktor perlindungan matahari (SPF) 30 atau lebih besar yang melindungi terhadap sinar UVA dan UVB.
3. Hindari paparan sinar matahari yang berisiko tinggi atau berkepanjangan secara ketat, seperti berada di luar untuk jangka waktu yang lama atau di tengah hari, di tempat yang tinggi, dan pada hari yang cerah dengan tutupan awan tipis.
4. Kenakan pakaian pelindung, termasuk pakaian dengan warna, seperti lengan panjang, kemeja berkerah, celana panjang dan kaus kaki; topi bertepi lebar; dan pakaian pelindung UV khusus.
5. Lindungi mata yang memakai kacamata hitam yang menghalangi UV atau lensa transisi (lensa photochromic) yang gelap dalam cahaya terang.

Konsep Asuhan Keperawatan Pada Pasien dengan Albinisme

K. Pengkajian

1. Identitas
   Pada pengkajian identitas biodata (nama, jenis kelamin, umur, suku agama, status perkawinan, pekerjaan, pendidikan), tanggal MRS, No.register, diagnosa medis.
2. Riwayat Kesehatan
   
   1. Keluhan Utama
      Adanya kehilangan pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut (atau lebih jarang hanya di mata). Kulit dan rambut secara abnormal putih susu atau putih pucat dan memiliki iris merah muda atau biru dengan pupil merah. Kulit yang mudah terbakar ketika terpajan sinar matahari secara langsung, atau pengeluhkan gangguan pandangan, seperti sering merasa silau jika terkena sorotan sinar secaea langsung.
   2. Riwayat Penyakit Sekarang
      Pada umumnya Klien dengan albinisme masih memiliki hubungan dengan ganggauan endokrin dan metabolic, termasuk gangguan hormonal.
   3. Riwayat Penyakit Dahulu
      Pada umumnya sering ditemukan mengalami penyakit kulit yang berkaitan dengan mudah terbakar
   4. Riwayat Kesehatan Keluarga
      Pada umumnya dalam satu pohon keluarga, ada salah satu anggota keluarga yang juga memiliki gen yang sama.
   5. Riwayat Psiko, Sosio, Kultural
      Pada pasien albino, maka pekerjaannya sangat mempengaruhi tingkat keparahannya karena orang albino tidak memiliki pigmen melanin (berfungsi melindungi kulit dari radiasi ultraviolet yang datang dari matahari) sehingga mereka akan menderita karena sengatan sinar matahari
3. Pemeriksaan Fisik
   Pada umumnya dilakukan pemeriksaan fisik dengan cara head to toe
   
   1. Pemeriksaan pada warna rambut, ditemukan rambut tidak berwaran atau putih
   2. Pemeriksaan alis mata, warna alis mata juga biasanya senada dengan warna rambut yaitu tidak berwarna, atau putih.
   3. Pemeriksaan pada mata dan warna mata, pada umumnya ditemukan warna iris mata merah dan terjadi penurunan visi mata atau penurunan ketajaman penglihatan.
   4. Pemerikasaan pada konjungtiva, jika tidak disertai dengan adanya anemia warna konjunctiva merah dan tidak pucat.
   5. Pemeriksaan pada kulit, dan warna kulit secara keseluruhan, pada klien dengan albinisme pada umumnya tidak memiliki warna kulit. Kaji, apakah klien mengeluhkan kelaianan, ketidaknyamanan, atau gangguan pada kulitnya, misal seperti bercak-bercak kulit yang terbakar.
   6. Pemeriksaan mulut, rongga mulut, dan mukosa biasanya tidak ditemukan adanya masalah pada daerah tersebut.
   7. Pemeriksaan dada, biasanya tidak ditemukan adanya kelaian. bentuk dan gerakan dada simetris.
   8. Pemeriksaan abdomen, pada umumnya tidak ditemukan adanya kelainan pada daerah abdomen. Bentuk dan pergerakan abdomen simetris.
   9. Pemeriksaan pada kaki, pada umumnya tidak ditemukan adanya kelainan pada daerah kaki.

L. Diagnosa Keperawatan

Berikut ini adalah diagnosa keperawatan yang mugkin muncul pada pasien dengan Albinisme

1. Gangguan konsep diri (harga diri rendah) berhubungan dengan penampilan dan respon orang lain.
2. Gangguan integritas kulit berhubunnan dengan perubahan fungsi barier kulit.
3. Resiko tinggi cidera berhubungan dengan penurunan tajam penglihatan

Daftar Pustaka : Perawat Kita Satu

Daftar Rujukan :

1. Albinism. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/pigmentation-disorders/albinism. Dikases pada 29. Desember 2019.
2. AskMayoExpert. Albinism. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.
3. Hand JL (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Feb. 9, 2018.
4. Lee H, Sheth V, Bibi M, Maconachie G, Patel A, McLean RJ, et al. Potential of handheld optical coherence tomography to determine cause of infantile nystagmus in children by using foveal morphology. Ophthalmology. 2013 Dec. 120(12):2714-24.
5. Manga P, Orlow SJ. Informed reasoning: repositioning of nitisinone to treat oculocutaneous albinism. J Clin Invest. 2011 Oct. 121(10):3828-31.
6. Oculocutaneous albinism. National Organization for Rare Disorders. https://rarediseases.org/rare-diseases/oculocutaneous-albinism/. Dikases pada 29. Desember 2019.
7. Sepúlveda-Vázquez HE, Villanueva-Mendoza C, Zenteno JC, Villegas-Ruiz V, Pelcastre-Luna E, García-Aguirre G. Macular optical coherence tomography findings and GPR143 mutations in patients with ocular albinism. Int Ophthalmol. 2014 Feb 14.

Demikianlah artikel singkat dari kami denga judul Asuhan Keperawatan Pada Pasien Albinisme. Semoga apa yang telah kami sajikan diatas bermanfaat bagi teman-teman semuanya.

Oke Sekianlah artikel kami yang membahas mengenai Asuhan Keperawatan Pada Pasien Albinisme, semoga artikel ini bermanfaat bagi teman-teman semua, dan jangan lupa share artikel kami ini jika bermanfaat dan tetap mencantumkan link blog kami. Jangan bosan untuk membaca artikel lainnya disini, Sampai jumpa di postingan artikel lainnya.